医学博士　蒲原聖可ブログ

今月の生薬学の専門ジャーナル(電子版)に，フーディア由来成分の体内動態を調べた基礎研究が，米国のグループ(University of Mississippi)から報告されていました。
(Planta Med. 2010 Apr 22.)



フーディア(学名Hoodia gordonii)は，南アフリカに自生する多肉植物です。

食欲抑制作用があるとされ，米国ではダイエット用のサプリメント成分に用いられています。

(ただし，米国での製品について，その妥当性にはいろいろと議論があります。)




さて，今回の研究では，フーディアの食欲抑制作用に関連した主成分であると考えられているP57AS3 (P57)(オキシプレグナングリコシド)の体内動態が検証されています。


具体的には，雌マウスを用いて，フーディア(P57として25 mg/kgの用量)を単回で経口投与，あるいは静注投与を行い，血中および組織中(脳，肝臓，腎臓，小腸)分布が測定されました。


まず，単回経口投与の結果，血中のP57は0.6時間でピークに達しています。


静注投与によるP57の血中クリアランス率は，1.09 L/h/kgでした。


P57は，比較的速やかに組織中へ移行し，4時間以内に消失したということです。


組織では，腎臓が最も高濃度であり，肝臓と脳が続きました。



一方，経口投与では，P57は脳では見出されず，小腸，腎臓，肝臓での検出は低濃度でした。


(組織/血漿比は，静注では脳：0.33，肝臓：0.57，腎臓：0.75，経口投与では小腸：0.11，肝臓：0.02，腎臓：0.04)



半減期は，経口投与および静注投与のいずれも同程度であり，経口でのバイオアベイラビリティは47.5％という結果になっています。



以上のデータから，フーディアの主成分であるP57は，一定のバイオアベイラビリティがあると考えられますが，比較的速やかに代謝されてしまうと思われます。



今後，臨床的意義の検討が期待される分野です。



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